• La contribución a la transmisión comunitaria fue baja durante el período escolar y en el entorno familiar de alto riesgo. Por tanto, su papel en la propagación del virus es mucho menor

“Estudio COPEDI-CAT”

• Los datos de 90% de eficacia de prevención de covid sintomático informados en el ensayo fase III de Pfizer en niños de 5-11 años, aunque a priori puedan parecer un éxito, pueden prestarse a errores de interpretación. Debemos tener en cuenta las siguientes consideraciones:

      -El número de individuos analizado y el tiempo de seguimiento (2 meses) fueron insuficientes para determinar eventos adversos infrecuentes a medio-largo plazo y para comprobar el mantenimiento sostenido de la inmunidad.

      -No sabemos el impacto de la vacunación en reducción de covid grave, muertes y hospitalizaciones, pues no hubo ningún evento de dicha magnitud en ambos subgrupos.

     -Es necesario vacunar a 45 niños que estarán desprotegidos y expuestos a posibles daños para evitar un caso de covid leve con el mismo impacto en la salud del niño que un resfriado.

• La vacunación de los niños no permitirá alcanzar la inmunidad de rebaño, puesto que las vacunas no cortan la cadena de transmisión

• El corto periodo de tiempo de duración de la protección que ya se está observando en adultos y poblaciones ampliamente vacunadas implica que casi con total seguridad también en niños implementarán dosis de refuerzo

• Las vacunas ARNm autorizadas para la prevención del Covid 19 no son inocuas. En los registros de Fármacovigilancia (VAERS, Eudravigilance) se están reportando muertes y eventos adversos de envergadura, tales como miocarditis, anafilaxia, parálisis de Bell, infartos, eventos trombóticos, en proporciones suficientes como para generar preocupación, y cuya frecuencia puede incrementarse de forma notoria a lo largo del transcurso del tiempo

-De hecho, ya en el registro VAERS y tras introducirse la vacunación masiva de niños en esta franja de edad en EEUU, ya hay registradas 2 muertes y 2 infartos de miocardio (1,2 eventos de 100.000 vacunados con pauta completa hasta el 26-11-21)

• La autorización condicional de estas vacunas bajo una Autorización de Uso de Emergencia, conlleva que los ensayos clínicos siguen en curso en el momento de dicha expedición. Por tanto, el inicio de las campañas de vacunación masiva en niños sanos se hace estando las vacunas en fase experimental

• No existe ningún tipo de emergencia en esta población que justifique la necesidad de la introducción de una vacuna bajo una Autorización de Uso de Emergencia

• La vacunación masiva de niños tampoco tendrá impacto epidemiológico en la disminución de la transmisión viral comunitaria ni en el curso de evolución de la pandemia